摘要： 为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程.结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K,硝酮的分解温度为373.15 K,分解过程有气体放出.合成反应为放热反应,反应放热量ΔrHm为-46.17 kJ/mol,绝热温升ΔTad为27.10 K.热失控条件下,体系最高反应温度(MTSR)为336.60 K,低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度,合成工艺热危险性较小.合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0.62.

中图分类号: 

• X937